美国医学协会宣布更新COVID-19疫苗CPT代码

为杨森COVID-19候选疫苗创建了新的偶然代码

美国医学协会(AMA)最近宣布现行程序术语(CPT)CPT编辑小组正在更新代码集，以包括强生公司旗下杨森制药公司正在开发的COVID-19候选疫苗特有的疫苗和管理代码。

新的CPT代码将在杨森COVID-19疫苗获得FDA批准或紧急使用授权的情况下有效使用。美国医学协会现在正在发布新的CPT代码，以确保整个美国医疗保健系统的电子系统得到更新，并为FDA批准或授权杨森COVID-19疫苗的前景做好准备。

“杨森的单剂量COVID-19疫苗将标志着目前可用的双剂量疫苗的重大变化，”美国医学协会主席Susan R. Bailey博士说，“这一变化将更加重视按疫苗类型和剂量准确报告COVID-19免疫接种情况，以确保患者完成适当的免疫接种计划。临床区分每种COVID-19疫苗的独特CPT代码提供了所需的信息精度，以确保最佳的疫苗分配和管理。”

杨森COVID-19疫苗加入了辉瑞、Moderna和阿斯利康的其他COVID-19疫苗，这些疫苗之前被颁发了独特的CPT代码，用于临床区分每种疫苗和免疫管理，以便更好地跟踪、报告和分析，支持数据驱动的规划和分配。为帮助确保COVID-19疫苗和免疫服务的准确编码和报告，美国医学协会提供了一份新资源以帮助确定为每位患者提供的COVID-19疫苗类型和剂量的适当CPT代码组合。新的COVID-19疫苗编码资源将被更新，以包括为杨森COVID-19疫苗创建的新CPT代码。

为方便快速参考，杨森COVID-19疫苗已被分配以下第一类CPT代码和长描述符:

91303严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)(冠状病毒病[COVID-19])疫苗，DNA，刺突蛋白，腺病毒26型(Ad26)载体，不含防腐剂，5 × 1010个病毒颗粒/0.5mL剂量，肌注使用

除了新的疫苗特异性产品CPT代码外，杨森COVID-19疫苗还获得了针对其单剂免疫计划的疫苗管理CPT代码。该CPT代码用于报告接种疫苗的实际工作，以及向患者或护理人员提供的所有必要咨询和更新电子记录。

为方便快速参考，杨森COVID-19疫苗已被分配以下疫苗管理CPT代码和长描述符:

0031年,一个肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)(冠状病毒病[COVID-19])疫苗，DNA，刺突蛋白，腺病毒26型(Ad26)载体，无防腐剂，5 × 1010病毒颗粒/0.5mL剂量，单次给药

所有新的疫苗特异性CPT代码的短、中、长描述符可在AMA网站，以及最近对CPT代码集的其他几项修改，这些修改有助于简化对sars - cov -2病毒和COVID-19疾病的公共卫生反应。

对CPT代码集的更改是通过CPT编辑小组管理的开放编辑流程来考虑的，该编辑小组收集来自卫生保健界和其他领域的广泛意见，以确保CPT内容反映数字卫生、精准医疗、增强智能和现代卫生保健系统其他方面的编码需求。这种严格的编辑过程使CPT代码集与当代医学科学和技术保持同步，因此它可以履行其作为当今医学值得信赖的语言和未来的代码的重要作用。

资料来源:美国医学协会